Mentolad 50 mg/ml (Trestolone acetate) | 10 x 1 ml

Profil Pharmacologique : Mentolad (Acétate de Trestolone)

Le Mentolad 50 mg/ml fabriqué par Driada medical contient de l'Acétate de Trestolone (communément appelé MENT ou 7α-méthyl-19-nortestostérone). Dérivé 19-nor d'une puissance exceptionnelle, le MENT affiche un ratio anabolisant/androgénique estimé à environ 10 fois supérieur à celui de la méthyltestostérone et surpasse largement la testostérone endogène en termes de rétention d'azote et d'activité myotrophique. Contrairement aux dérivés classiques de la nandrolone, l'acétate de trestolone emprunte des voies métaboliques uniques : il ne se lie pas à la SHBG (globuline liant les hormones sexuelles), laissant la quasi-totalité du composé circulant sous forme biologiquement active. De plus, il s'aromatise en 7α-méthyl-estradiol, un œstrogène bioactif qui soutient la libido, la neuroprotection et les paramètres cardiovasculaires, tout en exigeant une gestion œstrogénique rigoureuse.

Spécifications Techniques

Protocoles d'Administration & Cycles

En raison de son ester acétate à action courte, Mentolad nécessite des injections fréquentes pour maintenir des concentrations sériques stables. Les dosages recommandés dépendent du niveau d'expérience de l'athlète :

• Débutant / Intermédiaire : 10 mg à 25 mg par jour (ou un jour sur deux) administrés par injection intramusculaire profonde.
• Avancé / Compétition : 35 mg à 50 mg par jour, dépassant rarement 50 mg compte tenu de son immense potentiel biologique.
• Durée du cycle : Les cycles types durent de 6 à 10 semaines pour optimiser les gains de masse musculaire tout en limitant la suppression endocrinienne.

Dans les protocoles sportifs contemporains, Mentolad est répertorié parmi les Stéroïdes injectables d'élite, employés lors de phases de prise de masse intense ou de reconstruction musculaire ciblée. Il se combine efficacement avec des molécules telles que le Masteron, le Primobolan ou une faible dose de testostérone afin d'obtenir des gains de force notables et un tissu musculaire dense.

Contrôle des Œstrogènes & Protocole PCT

La trestolone induit une suppression rapide et marquée de l'axe hypothalamo-hypophyso-gonadique (HHG) et se convertit facilement en 7α-méthyl-estradiol. Les utilisateurs doivent impérativement disposer d'un inhibiteur de l'aromatase (IA) tel que l'anastrozole ou l'exémestane. En raison de l'arrêt complet de la production de testostérone endogène, une relance (PCT) complète combinant de l'hCG et des SERMs (Clomifène et Tamoxifène) est requise à la fin du cycle. Des analyses sanguines régulières vérifiant les enzymes hépatiques, l'hématocrite, le bilan lipidique et la tension artérielle sont vivement recommandées.