Mentolad 50 mg/ml (Trestolone acetate) | 10 x 1 ml

Perfil Farmacológico: Mentolad (Acetato de Trestolona)

Mentolad 50 mg/ml fabricado por Driada medical contiene Acetato de Trestolona (conocido popularmente como MENT o 7α-metil-19-nortestosterona). Al ser un derivado 19-nor excepcionalmente potente, el MENT exhibe un ratio anabólico/androgénico estimado en aproximadamente 10 veces mayor que el de la metiltestosterona, superando drásticamente a la testosterona natural tanto en retención de nitrógeno como en potencia miotrópica. A diferencia de los derivados convencionales de la nandrolona, el acetato de trestolona posee vías metabólicas únicas: no se une a la globulina fijadora de hormonas sexuales (SHBG), lo que hace que casi todo el compuesto circulante permanezca biológicamente activo. Además, aromatiza en 7α-metil-estradiol, un estrógeno bioactivo que favorece la libido, la neuroprotección y los parámetros cardiovasculares, aunque exige un control estrogénico riguroso.

Especificaciones Técnicas

Protocolos de Administración y Ciclos

Debido al éster de acetato de acción corta, Mentolad requiere inyecciones frecuentes para mantener niveles plasmáticos estables. Las dosificaciones recomendadas varían según la experiencia del atleta:

• Principiante / Intermedio: 10 mg a 25 mg diarios (o en días alternos) mediante inyección intramuscular profunda.
• Avanzado / Competitivo: 35 mg a 50 mg diarios, rara vez superando los 50 mg dada su enorme potencia biológica.
• Duración del Ciclo: Los ciclos estándar oscilan entre 6 y 10 semanas para maximizar las ganancias musculares minimizando el impacto en el eje hormonal.

En las planificaciones deportivas actuales, Mentolad se engloba dentro de los Esteroides Inyectables de grado premium, empleados durante etapas de volumen exigente o ciclos específicos de desarrollo muscular. Combina de manera eficiente con compuestos como Masteron, Primobolan o dosis bajas de testosterona para conseguir una fuerza notable y una masa muscular densa.

Control Estrogénico y Pautas de PCT

La trestolona produce una inhibición rápida e intensa del eje hipotálamo-hipófiso-gonadal (HPG) y se convierte activamente en 7α-metil-estradiol. Es imprescindible disponer de un inhibidor de la aromatasa (IA) como el anastrozol o el exemestano. Dada la supresión completa de la testosterona endógena, es indispensable realizar una Terapia Post-Ciclo (PCT) completa que incluya hCG junto con SERMs (Clomifeno y Tamoxifeno). Se recomienda encarecidamente monitorizar mediante análisis de sangre las enzimas hepáticas, el hematocrito, el perfil lipídico y la presión arterial.